Le vaccin de Johnson & Johnson est en bonne voie pour être autorisé aux États-Unis. Vendredi, un comité d’experts a recommandé la mise sur le marché de ce produit, ouvrant ainsi la voie à la distribution imminente de plusieurs millions de doses d’un troisième vaccin contre le Covid-19 dans le pays.
Les membres du comité d’experts, une vingtaine de scientifiques indépendants, ont tous estimé, par vote, que les bénéfices du pour les personnes âgées de 18 ans et plus l’emportaient sur les risques de son utilisation, indique l’agence de presse AFP. Plusieurs ont évoqué, pour justifier leur décision, la « course » contre le temps induite par la pandémie, le manque de doses de vaccins déjà autorisés immédiatement disponibles, et l’apparition de nouveaux variants, précise la même source.
Le vaccin Johnson & Johnson présente deux avantages logistiques conséquents: il ne s’administre qu’en une seule dose et peut être stocké à des températures de réfrigérateur. Le feu vert final devra maintenant être donné par l’Agence américaine des médicaments, la FDA. L’autorisation conditionnelle du vaccin de Johnson & Johnson fait en réalité peu de doute, la FDA ayant elle-même rendu publique toute une série de documents plus tôt cette semaine, dans lesquels elle a confirmé l’efficacité du vaccin.
